PCR实验方法步骤：

方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μ进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

技术服务内容：

实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳，以软件分析电泳条带的灰度值（IOD值），通过与内参基因的灰度值比较，判断目的mRNA的相对表达量。

特点优势：
1. 特异性：高首鲟虹彩病毒PCR检测试剂盒价格使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
 2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。

Cefixime  中文名：头孢克肟  分子式：C16H15N5O7S2  度：98.0%  小鼠结缔组织生长因子(mouse CTGF)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装   

1-Actamido-3,5-dimethyladmantane  中文名：  分子式：C14H23NO  度：98.0%  小鼠CD3分子elisa试剂盒   小鼠CD3分子试剂盒   规格型号：96T/48T   小鼠CD3分子试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠CD3分子试剂盒、小鼠CD3分子elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。

Memantine   中文名：盐酸美金刚胺  分子式：C12H22ClN  度：98.0%  小鼠β-防御素elisa试剂盒   小鼠β-防御素试剂盒   规格型号：96T/48T   小鼠β-防御素试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠β-防御素试剂盒、小鼠β-防御素试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。

Valdecoxib  中文名：帕瑞考昔  分子式：C16H14N2O3S  度：98.0%  小鼠肝炎病毒elisa试剂盒   小鼠肝炎病毒试剂盒   规格型号：96T/48T   小鼠肝炎病毒试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠肝炎病毒试剂盒、小鼠肝炎病毒elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。

Parecoxib   中文名：帕瑞考昔钠  分子式：C19H17N2NaO4S  度：98.0%  猪病毒Aelisa试剂盒   猪病毒A试剂盒   规格型号：96T/48T   猪病毒A试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：猪病毒A试剂盒、猪病毒A elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。
小鼠I型胶原蛋白（COL-1）ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装           Benzyl carbamate  中文名：氨基甲酸苄酯  分子式：C8H9NO2 

小鼠IP-10(mouse IP-10)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装  Benzyl carbamate  621-84-1  中文名：氨基甲酸苄酯  分子式：C8H9NO2  度：98.0%   

小鼠IgM(mouse IgM)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装  Benzyl 4-hydroxybenzoate  94-18-8  中文名：4-羟基苯甲酸苄酯  分子式：C14H12O3 

小鼠IgM   英文名称：    immunoglobulin M   规格：   48T/96T   英文缩写：   IgM  Benzyl 2-aminoacetate p-sulfonate  中文名：  分子式：C16H19NO5S  度：98.0%

小鼠IgG(mouse IgG)   作用：   ELISA   规格：   48T/96T   进口分装  Benzyl 4-hydroxybenzoate  94-18-8  中文名：4-羟基苯甲酸苄酯  分子式：C14H12O3  度：98.0%
高首鲟虹彩病毒PCR检测试剂盒价格HCH-c 人软骨细胞 500,000cells 人表皮角质细胞-HEK-a哥伦比亚血琼脂基础100克

5637, 人细胞1-安;α-安;α-安基;1-安基 1-NcphthylcMinq;Ncphthclidinq;1-NcphthclqncMinq;α-NcphthylcMinq 134-3-7

SERPINB10 Others Mouse 小鼠 SerpinB10 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) CATC琼脂100毫升

腺病毒转化的人胚肾细胞;AAV-293DL-MALICACIDDL-苹果酸*白色粉末RTsigma

HCCLM3细胞，细胞 人细胞系,HNE2-LMP1/2细胞 CL-0354HFSF(人胚胎眼巩膜成纤维细胞)5×106cells/瓶×21874-62-03-乙氧基-1，2-3-ETHOXY-1,2-PROPANEDIOL
AD293细胞，人胚肾细胞 牛胚气管细胞,EB(NBL-4)细胞 CL-0303PATU8988(人细胞)5×106cells/瓶×2Fmoc-Leu-OHN-芴甲氧羰基-L-亮酸100克特，98.5%

A-498(人细胞) 5×106cells/瓶×23，4-亚基二氧基本安 3,4-(Mqthylqnqdioxy)cnilinq 1468-66-7

HNEpC-c 人鼻粘膜上皮细胞(HNEpC) 500,000cells 成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)EosinYwo7iumsaltwatersoluble伊红Y(水溶) 1克BR，98%

膀胱上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)1-Hexanol1-100毫克BR，98%

LTA4H Others Mouse 小鼠 Leukoiene A4 Hydrolase / LTA4H 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 106-34-3醌氢醌;本醌合本二酚;对本醌合对本二酚inonexy7none;Molecular coMp.of p-benzoinoneone and xy7noinoneone;2,5-Cyclohexadiene-1,4-dione coMpd with 1,4-benzene diol(1∶1)
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数*个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。