使用方法：
收到细胞Hela/DDP价格后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。

公司产品仅用于科研
中文名称： Hela/DDP价格
简称：人子细胞顺铂耐药株

种属：Human

来源：

培养基：

状态：

产品规格：

单位：

货号：CE044

基本特性：
（ 1 ）组织来源于正常人肺组织。
（ 2 ）鉴定：肌动蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色。
（ 3 ）原代细胞培养末期液氮冻存。
（ 4 ）每冻存管细胞数： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌动蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色验证。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原体、细菌、酵母和真菌。

操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。*天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。产品仅供科研使用
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

无砷锌粒shēng huà shì jì容量：25克  人转甲状腺素蛋白(T)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

1879-09-02，4-二甲基-6-叔丁基本酚2-(tert-Butyl)-4,6-dimetxylpxenol  Human Helicobacter pylori IgM (Hp-IgM) ELISA Kit 人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)ELISA试剂盒

CBZ-D-缬酸1公斤  HumanheparincofactorⅡ,HCⅡELISAKit 人肝素辅因子Ⅱ(HCⅡ)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

2-溴本醋 2-Bromophqnylccqtic ccid 18698-97-0  HumanHepatitisCvirusIgG,HCV-IgGELISA试剂盒人型肝炎IgG(HCV-IgG)ELISA试剂盒规格：96T/48T

D-高本酸25克  组织谷胱甘肽S转移酶(GSHST)总活性比色法定量检测试剂盒20次
葡聚糖T750毫克  Humanhepatocytegrowthfactor,HGFELISA试剂盒人肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒规格：96T/48T

526-75-02,3-儿价分2,3-DImetxYLpxenOL PESTANAL  组织胱氨酸(cystine)含量比色法定量检测试剂盒20次

银丝shēng huà shì jì容量：2～8℃1克  Humanlymphotoxinα,LTAELISAKit人淋巴毒素α(LTA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

1，4-丁炔二醇 2-Butynq-1,4-diol 110-62-6  人周期素依赖性激酶5(CDK-5)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

硬脂酸丁酯，英文名或英文缩写：TECH，级别：AR，99%，规格：1克  Three people of free iiodothyronine (Free-T3) ELISA Kit 人游离三甲状腺原氨酸(Free-T3)ELISA试剂盒
焦嶙酸钾25克  小鼠Ⅰ型胶原N末端肽(X)ELISA试剂盒 ，英文名： X ELISA Kit

(猩红S)  植物维生素A(VA)ELISA检测试剂盒PlaVitaminA,VAELISAKit 96T/48T

羧酸，英文名或英文缩写：Chromium picolinate，级别：AR，98%，规格：100微升  人CC趋化因子受体1(CCR1)免疫试剂盒 Human CCR1 ELISA Kit

6-安己晴 6-cMINO CcPROnitnILq 43-74-8  英文名称MouseProlactinELISAKit小鼠促乳素(Prolactin)规格：96T/48T

碳酸铈(Ⅲ)，英文名或英文缩写：Cerium caonate hydrate，级别：5N，规格：100克  冰冻切片网硬蛋白(RETICULIN)染色试剂盒50次
Hela/DDP 价格刀豆球蛋白Ashēng huà shì jì容量：5克  雄(ASD)ELISA试剂盒 ，英文名： ASD ELISA Kit

(链霉素)  MouseGlycogenphosphorylaseMM,GP-MMELISA试剂盒小鼠糖原化酶同工酶MM(GP-MM)ELISA试剂盒规格：96T/48T

松节油透醇50毫克保存：-20℃  ELISAKitADP兔子脂联素规格：48T/96T

队肖基本基录加醋酯 96% 4-nitnophqnyl xlonofonmctq 7693-46-1  Avianencephalomyelitis,AEELISAKit禽脑脊髓炎(AE)ELISA试剂盒规格：96T/48T

D-葡萄糖醛酸内酯5克2～8℃  人过敏毒素/补体片断4(C4a)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

实验操作：
1、培养瓶预包被。试验前一天预包培养瓶，置于超静台吹干或45℃烘箱烘干（切记保持无菌），4℃冰箱放置，备用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，无菌条件下迅速取出大鼠主动脉。
3、材料预处理：将获取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反复洗涤，去除外部的血渍，洗涤液澄清，用无菌镊子剥去外膜面的残留组织。PBS洗涤净。
4、除去内皮细胞：将纵向剪开， 内膜面向上，无菌镊子沿中轴方向反复刮动内膜层4-5遍，去掉内皮细胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗涤3次。
5、分离中膜：将去掉内膜的，继续刮动分离中膜，去掉外膜，用眼科剪将内膜剪碎为1×1mm3的小块，加入1 × PBS （pH 7.4 ），转移到15ml 离心管中，PBS洗涤3次，离心收集沉淀物。
6、消化：在洗净的内膜碎块中加入消化酶液，将离心管放入37℃水浴消化15min。
7、终止消化：吸出消化液入新的离心管中，按1：1加入消化终止液，中止酶反应；余下的组织继续加入消化液，消化15min ，重复消化3次。
8、收集重悬细胞：收集中止后的消化液于离心管中，1000 rpm，离心10 min，弃去上清，加入培养液重悬，染色计数细胞。
9、培养细胞密度：调整细胞密度以5 × 105个/ml 接种入培养瓶。
10、培养：放置于37℃，5% CO2培养箱中。