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中文名称：神经胶质细胞特价
简称：神经胶质细胞

种属：

来源：

培养基：

状态：

产品规格：

单位：

货号：AE1340

细胞传代步骤：
如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

细胞复苏步骤：
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。*天换液并检查细胞密度。
细胞冻存步骤：
待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
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599-00-8氘代三-d1tnifluonoeeti ei7-D  HumanIerleukin8，IL-8ELISAKit人白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试剂盒规格：96T/48T

黄色氧化shēng huà shì jì容量：500克  人病毒前S2抗原(HBV preS2Ag)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

百里酚酞 Thymolphthalein 125-20-2 10G 通用试剂  Human cathepsin D (cath-D) ELISA Kit 人组织蛋白酶D(cath-D)ELISA试剂盒

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聚乙二醇15005克  Human1,25-dihydroxyvitaminD3,DVD/DHVD3ELISAKit 人1,25二羟基维生素D3(1,25-(OH)2D3/DVD/DHVD3)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

Chlormequatchloride 100g/500g 国产  Humancarbohydrate-deficieansferrin,CDTELISA试剂盒人糖缺失性转铁蛋白(CDT)ELISA试剂盒规格：96T/48T

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神经胶质细胞特价对甲氧基本酸，英文名或英文缩写：4-metxoxybenzoic acid，级别：高纯，99%，规格：1克  小鼠抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)免疫试剂盒 Mouse ai-thyroid-globulin aibody,TGAB ELISA Kit

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草速(-20℃) Cordycqpin 73-03-0  ELISAKitCsA小鼠环孢素A规格：48T/96T

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注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 请用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。
4. 建议收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。
5  该细胞只能用于科研，不得用于。