参数规格：
产品名称：6-FAM 亚磷酰胺单体
英文名称：6-FAM phosphoramidite
货号：BK6020
产品规格：100mg 1g
产品有效期：一年

实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。  
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（苯酚—氯仿—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
◆分光光度计◆
分光光度计，又称光谱仪(spectrometer)，是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200~380 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。钨灯的发射光谱:钨灯光源所发出的380~780nm波长的光谱光通过三棱镜折射后，可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组成的连续色谱;该色谱可作为可见光分光光度计的光源。
◆电泳仪◆
电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段。所谓电泳，是指带电粒子在电场中的运动，不同物质由于所带电荷及分子量的不同，因此在电场中运动速度不同，根据这一特征，应用电泳法便可以对不同物质进行定性或定量分析，或将一定混合物进行组份分析或单个组份提取制备。
◆分析天平◆
分析天平是比台秤更为精确的称量仪器，可精确称量至0.0001g （即0.1mg）以上。分析天平类型多种多样，但其原理与使用方法基本相同?；堤炱礁莞芨嗽?，当天平达平衡时，物体的质量即等于砝码的质量；电子分析天平多采用电磁平衡方式，因称出的是重量，需要校准来消除重力加速度的影响。
以下是公司正在热销的产品：
T2细胞，转HLA-2基因B细胞 小鼠癌细胞,MA891细胞 人神经元cDNAHN cDNA-d4质量规格：美国进口Isoniazid-d4

NCI-H596(人肺腺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2噻托溴铵-d3质量规格：美国进口Tiotropium-d3 Bromide

CNE(人细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0134KU812(人外周血嗜碱性细胞)5×106cells/瓶×2 杂交瘤(B类);Z1510A2G6A2C7去乙基盐酸胺酮-d4质量规格：美国进口Desethyl Amiodarone-d4 Hydrochloride

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-E2去乙基盐酸胺酮质量规格：美国进口Desethyl Amiodarone Hydrochloride

ERN1 Others Human 人 ERN1 / IRE1 (aa 465-977) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 特非那定质量规格：>98%,BRTerfenadine
Calu-6(人肺退行性癌细胞) 5×106cells/瓶×2 人微内皮细胞HPrMEC邻磺酰酞钠盐，英文名或英文缩写：Cresol Red wo7ium salt，级别：生物技术级，98%，规格：250毫克

人脑微内皮细胞cDNAHBMEC cDNAS-Alpine-硼完 B-ISOPINOCcMPHqYL-9-BORcBICYCLO[3.3.1]NONcNq 4371-63-1

IL23 Others Human 人 IL-23A & IL-12B Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) OED60K型发酵工业通用消泡剂，英文名或英文缩写：Antifoam OED60K，级别：超，98%，规格：1克

B95-8 绒猴EBV转化的白细胞3,4-乙撑二氧，英文名或英文缩写：EDOT，级别：2N，99%，规格：10克

CL-0190RAW 264.7(小鼠单核巨噬细胞细胞)5×106cells/瓶×2OPD 5g/10g/50g/250g原装 Amresco 0688
SK-NEP-1(人肾母细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2糖化酶10克RT

Hela(人细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0426RKO-E6(人转基因细胞)5×106cells/瓶×2 人胚;MRC-5双酚芴 9,9-Bis(4-xy7noxyphqnyl)fluorqnq 336-71-3

TNFa转染耐VP16绒癌细胞;JEG-3-VP16-TNFaMEGA-9MEGA-9超级5G85261-19-4RT

CD79B Others Mouse 小鼠 CD79B / B29 人细胞裂解液 (阳性对照) 100bpDNALadderⅡ100克

MKN-45 低分化(-N，N-双(2-乙磺酸))
6-FAM 亚磷酰胺单体FCGR1 Others Rat 大鼠 CD64 / FCGR1A 人细胞裂解液 (阳性对照) 司班80;司盘80Span* 80质量规格：BR

NIH?3T3? 小鼠成纤维细胞聚乙二醇1000PEG 1000质量规格：分子量1000

非洲绿猴肾细胞;BS-C-1胰蛋白胨(BD)Tryptone质量规格：BD 211705

Hela, 人细胞系丹磺酰氯DNSCl, Dansyl chloride质量规格：>98%

人小细胞细胞;NCI-H209 大鼠肺大内皮细胞完全培养基 100mLN-乙基顺丁1二N-Ethylmaleimide质量规格：>98%,BR
操作流程：
1. 6-FAM 亚磷酰胺单体 根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到?；?。较小的组织（如大鼠的、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。