参数规格：
产品名称：JC-10
英文名称：JC-10
货号：BK22209
产品规格：1 mg 5 mg 100 次
产品有效期：一年

实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。  
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（苯酚—氯仿—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
◆分光光度计◆
分光光度计，又称光谱仪(spectrometer)，是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200~380 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。钨灯的发射光谱:钨灯光源所发出的380~780nm波长的光谱光通过三棱镜折射后，可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组成的连续色谱;该色谱可作为可见光分光光度计的光源。
◆电泳仪◆
电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段。所谓电泳，是指带电粒子在电场中的运动，不同物质由于所带电荷及分子量的不同，因此在电场中运动速度不同，根据这一特征，应用电泳法便可以对不同物质进行定性或定量分析，或将一定混合物进行组份分析或单个组份提取制备。
◆分析天平◆
分析天平是比台秤更为精确的称量仪器，可精确称量至0.0001g （即0.1mg）以上。分析天平类型多种多样，但其原理与使用方法基本相同?；堤炱礁莞芨嗽?，当天平达平衡时，物体的质量即等于砝码的质量；电子分析天平多采用电磁平衡方式，因称出的是重量，需要校准来消除重力加速度的影响。
以下是公司正在热销的产品：
PLAT Others Human 人 tPAβ 人细胞裂解液 (阳性对照) 5-硝基愈创木酚(植物激素级)质量规格：>98%,植物激素级5-Nitroguaiacol

CL-0207SHG-44 (人细胞)5×106cells/瓶×26-溴-2-萘酚(>98%,BR)质量规格：>98%,BR6-Bromo-2-naphthol

PROCR Others Human 人 Epcr / PROCR 人细胞裂解液 (阳性对照) 6-(γ,γ-二甲基1丙基氨基)嘌呤核苷(植物激素级)质量规格：>98%,植物激素级6-Dimethylallylamino purine riboside

小鼠食管上皮细胞完全培养基 100mL6-甲基(>98%，BR)质量规格：>98%，BR6-Methylcoumarin

BNL CL.2小鼠胚胎肝细胞 BNL CL.2 mouse embryo liver cells DMEM培养基+10%FBS5-甲基-1,10-菲咯啉水合物(>98.0%(T))质量规格：>98.0%(T)5-Methyl-1,10-phenanthroline Hydrate
人肾皮质上皮细胞裂解物HRCEpiCL马铃薯浸出芬，英文名或英文缩写：Potato extract，级别：超，98%，规格：25U

IFNGR2 Others Mouse 小鼠 IFNGR2 人细胞裂解液 (阳性对照) 倍录米 ≥99% BqCLOMqTHcSONq 4419-39-0

BHK-21 [C-13] 仓鼠肾成纤维细胞2-录-4-硝基本-α-L-岩藻糖苷，英文名或英文缩写：CNP-Afu，级别：标准溶液，100ug/ml，规格：100克

CL-0142LM/TK(小鼠胸腺激酶缺陷细胞)5×106cells/瓶×2TRIS-TAPS-EDTA(TTE)BUFFER,10XTTE缓冲液,DNA测序用超级100MLRT

细胞名称93-05-0N.N-二乙基对本N,N-Dietxyl-1,4-pxenylenediamine
MVK Others Human 人 MVK / Mevalonate kinase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 儿价分橙10克

DU 145, 人细胞吡虫灵 Imidacloprid 138261-41-3 1ML 通用试剂

MA, 小鼠星形胶质细胞 人SV40转染成骨细胞，hFOB 1.19细胞 PIEC(猪髋动脉内皮细胞)L-炳安醋苄酯队本磺醋盐 L-clcninq bqnzyl qstqr 4-toluqnqsulfonctq 4824/6/6

人非小细胞;NCI-H157Cholesterylchloride胆录化物1KU超，99%

REG4 Others Human 人 REG4 / RELP / GISP 人细胞裂解液 (阳性对照) 扶橡胶 IIIFluoro gum III
JC-10786-O [786-0], 人肾透明腺癌细胞酮咯酸Ketorolac质量规格：>98%

人B细胞瘤细胞;RAMOS(RA.1) 大鼠胰腺星状细胞完全培养基 100mL来氟米特Leflunomide质量规格：>98.5%,USP31,BR

视网膜微内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)来氟米特（标准品）Leflunomide质量规格：HPLC>98%,标准品

AXR2 Others Mouse 小鼠 AXR2 / CMG2 人细胞裂解液 (阳性对照) 左氧氟沙星Levofloxacin Hemihidrated质量规格：>98.5%,USP34,BR,可用于细胞培养

大鼠脑细胞;C6左氧氟沙星（标准品）Levofloxacin Hemihidrated质量规格：HPLC>98%,标准品
操作流程：
1. JC-10 根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到?；?。较小的组织（如大鼠的、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。