参数规格：
产品名称：EGTA 四钠盐
英文名称：EGTA tetrasodium salt
货号：BK21007
产品规格：1 g
产品有效期：一年

实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。  
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（苯酚—氯仿—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
◆分光光度计◆
分光光度计，又称光谱仪(spectrometer)，是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200~380 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。钨灯的发射光谱:钨灯光源所发出的380~780nm波长的光谱光通过三棱镜折射后，可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组成的连续色谱;该色谱可作为可见光分光光度计的光源。
◆电泳仪◆
电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段。所谓电泳，是指带电粒子在电场中的运动，不同物质由于所带电荷及分子量的不同，因此在电场中运动速度不同，根据这一特征，应用电泳法便可以对不同物质进行定性或定量分析，或将一定混合物进行组份分析或单个组份提取制备。
◆分析天平◆
分析天平是比台秤更为精确的称量仪器，可精确称量至0.0001g （即0.1mg）以上。分析天平类型多种多样，但其原理与使用方法基本相同?；堤炱礁莞芨嗽?，当天平达平衡时，物体的质量即等于砝码的质量；电子分析天平多采用电磁平衡方式，因称出的是重量，需要校准来消除重力加速度的影响。
以下是公司正在热销的产品：
PANC-1人细胞 Human pancreatic cancer cell line PANC-1 DMEM+10% FBS汉黄芩素(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Wogonin

坏死因子蒿本内酯（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Ligustilide

人主动脉内皮细胞 (HAEC)( 5×105 ) BRL 3A, 大鼠肝正常细胞 Rattus和厚朴酚(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Honokiol

小鼠瘤细胞;EL4和厚朴酚（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Honokiol

TFRC Others Mouse 小鼠 TFRC / CD71 / ansferrin Receptor 人细胞裂解液 (阳性对照) 癸氟奋乃静（标准品）质量规格：含量测定Fluphenazine Decanoate
HCT-8(人盲肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0402NCI-H520(人肺鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2 恒河猴肾细胞;MMK3录化1公斤

人导管瘤细胞;BT-474姆沙伯W/AW-DMCS CHROMOSORB W/cW-DMCS

PDPN Others Mouse 小鼠 Podoplanin / PDPN 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 邻苯 o-Phenylenediamine (≥98%, OPD)  10G 通用试剂

CM-R022大鼠甲状腺上皮细胞完全培养基100mL录化三本四氮唑沙保罗培养基25毫升2～8℃

Raw264.7, 小鼠单核巨噬细胞细胞 牛肾细胞,MDBK细胞 Hs 578Bst(人成纤维细胞)(D-基半乳糖)
TWSG1 Others Mouse 小鼠 TWSG1 人细胞裂解液 (阳性对照) MEGA-10MEGA-10超级5G85261-20-7COLD

大鼠脑膜细胞完全培养基 100mL2-安基-4-羧醋 2-cminoisonicotinic ccid 1336-8-

MCF 10A人正常上皮细胞 MCF 10A of normal human mammary epithelial cells MEGM Bullet Kit(Clonetics Corparation CC-3150)+100ng/ml choleratoxin(Sigma C8052)2XYTMEDIUMBROTH2XYT 培养基肉汤生物技术级100GRT

IFNA4 Protein Mouse 重组小鼠 IFNA4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (Fc 标签)苄青霉素钠1公斤

MPC-11(小鼠浆细胞瘤) 5×106cells/瓶×2 BALB/3T3(BALB/C小鼠胚成纤维细胞)2183-17-71-1酸钠盐ALPHA-NAPHTHYL PHOSPHATE DIwo7ium SALT
EGTA 四钠盐SW579(人甲状腺鳞癌细胞 ) 5×106cells/瓶×2辛弗林Synephrine质量规格：>98%,BR

HSaVEC-c 人隐内皮细胞(HSaVEC) 500,000cells 成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)辛弗林盐酸盐Synephrine HCl质量规格：HPLC≥98%，标准品

肾小管上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)三尖杉宁碱(标准品）Cephalomannine质量规格：HPLC≥98%，标准品

GHR Others Rat 大鼠 GHR / Growth Hormone Receptor 人细胞裂解液 (阳性对照) 吉莫斯特;吉美嘧啶(标准品)Gimeracil质量规格：>99%,标准品

NRL1 化大家鼠肺成纤维样细胞吉莫斯特;吉美嘧啶Gimeracil质量规格：>98%,二氢嘧啶脱氢酶(DPD)抑制剂
操作流程：
1. EGTA 四钠盐 根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到?；?。较小的组织（如大鼠的、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。