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产地 | 进口、国产 |
品牌 | 帛科 |
货号 | BK10582 |
用途 | 公司产品仅用于科研 |
包装规格 | 5 mg 25 mg 50 mg |
纯度 | 详见说明书% |
CAS编号 | |
是否进口 | 是 |
实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2.在最适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和氯仿的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的异戊醇(苯酚—氯仿—异戊醇=25:24:1),异戊醇的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
参数规格:
产品名称:Cy7双酸
英文名称:Sulfo-Cy7 diacid
货号:BK10582
产品规格:5 mg 25 mg 50 mg
产品有效期:一年
◆分光光度计◆
分光光度计,又称光谱仪(spectrometer),是将成分复杂的光,分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200~380 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。钨灯的发射光谱:钨灯光源所发出的380~780nm波长的光谱光通过三棱镜折射后,可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组成的连续色谱;该色谱可作为可见光分光光度计的光源。
◆电泳仪◆
电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段。所谓电泳,是指带电粒子在电场中的运动,不同物质由于所带电荷及分子量的不同,因此在电场中运动速度不同,根据这一特征,应用电泳法便可以对不同物质进行定性或定量分析,或将一定混合物进行组份分析或单个组份提取制备。
◆分析天平◆
分析天平是比台秤更为精确的称量仪器,可精确称量至0.0001g (即0.1mg)以上。分析天平类型多种多样,但其原理与使用方法基本相同?;堤炱礁莞芨嗽?,当天平达平衡时,物体的质量即等于砝码的质量;电子分析天平多采用电磁平衡方式,因称出的是重量,需要校准来消除重力加速度的影响。
操作流程:
1. Cy7双酸 根据要保存的各样本的体积,计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍(如100mg组织约用1ml RNAwait);离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中;
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状,立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入,组织中间部位的RNA不能受到?;?。较小的组织(如大鼠的、脾脏,小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜(4℃过夜是必需的,这样可使RNAwait完全渗入到组织中),然后转移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃时仍为液态,有结晶析出,是正常情况);或者在4℃冰箱过夜后,从RNAwait中取出组织块,转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本,反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
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IFNG Protein Mouse 重组小鼠 IFNG / Ierferon Gamma 蛋白 (Fc 标签)1-亚肖基-2-酚;α-亚肖基-β-酚;钴试剂 1-nitnoso-2-ncphthol;1,2-Ncphthoinoneonq-1-oxiMq;C.I. 10005 131-91-9
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293来源病毒包装细胞;ΦA-GPpotewwiumPHOSPHATETRIBASICANxy7noUS无水嶙酸钾白色粗料RTsigma
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CD59 Others Rat 大鼠 CD59 / CD59A / MAC / IP 人细胞裂解液 (阳性对照) GENEPAGE8%*CLDPAK*8% GENE-PAGE 19:1, 7 M 尿素生物技术级4X500MLCOLD
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