技术：

1.色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)

2. 质谱(液-质联用)

3. 光谱(红外、紫外),原子吸收

4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定) 

7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验产品仅供科研使用

参数规格：

产品中文名称： 厚朴酚

 中文别名：   5',5-二烯丙基-2,2'-联苯二酚

英文名：   Magnolol

英文别名：   6,6',7,12-Tetramethoxy-2,2'-dimethyl-1-beta-berbaman

CAS登录号：   528-43-8

分子式：   C18H18O2

分子量：   266.33

分子结构：

外观：   无色针状结晶

规格：   20 mg/支

纯度：   ≥ 98%

用途：   用于含量测定/鉴定/药理实验等。

提取来源：   木兰科Magnoliaceae落叶乔木植物厚朴Magnolia officinalis Rehd. et Wils.

溶解性：   溶于苯、、氯仿、丙酮及常用的有机溶剂，难溶于水。

熔点：   102℃

：   厚朴酚具有明显的、持久的，，，抗菌，，，抗氧化，，抑制*戒断反应，可等药理作

对照品实验方法与判定：

528-43-8厚朴酚1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

产品仅供科研使用3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

以下是528-43-8厚朴酚的相关热销产品：

ProNS0 1 CD  Media Special  BOT

UltraDOMA-PF Hybridoma Medium, 500 ml  Media Special  BOT

UltraMDCK serum-free 1L  Media Special  BOT

PowerCHO-3 CD, w/o L-Gln w/o PR or HT,1L  Media Special  BOT

ProCHO 4 w/o Phenol Red, 1 L  Media Special  BOT

人参Panax ginseng C. A. Mey. Protopanaxaiol 原人参三醇 1453-93-6 C30H52O4 ≥98%

脱水穿心莲内酯DqhydrctqdcndrogrcpholidqHPLC≥98%，20mg/支

去氧紫草素 Deoxyshikonin 43043-74-9 20mg HPLC≥98% 去氧紫草素 43043-74-9

中药对照药材红景天(大花红景天)121412-200501TLC法鉴别

Dixy7nocyclosporin A双氢环孢菌素A度：≥95%

puno1-hlgals9a  pUNO1-hLGALS9a  20 μg

puno1-holr1  pUNO1-hOLR1a  20 μg

puno1-hpparga  pUNO1-hPPARGa  20 μg

puno1-hppargb  pUNO1-hPPARGb  20 μg

puno1-hslc1*2  pUNO1-hSLC15A2a  20 μg

528-43-8厚朴酚水龙骨科植物槲蕨 Drynaria founei (Kunze) J. Sm.的干燥根茎 Neoeriociin 新北美圣草苷 13241-32-2 C27H32O15 ≥98%

紫茎女贞苷BqupctoriumprivqtglycosidqB20mg

狼牙刺Sophora viciifolia 2,4,6,6-Teametxyl-3(6H)-pyridinone 2,4,6,6-四甲基-3(6H)-比啶同 203524-64-5 C9H13NO 单元素锌溶液成分分析标准物质080607

含量测定盐酸阿米洛利100310-200201常温，避光50mg

Perpxen Sulfoxide奋乃静亚砜标准品10078-25-8 100mg

HPLC注意事项：

1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。

2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。

3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。

4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。

5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。

6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。

7.C18柱*不能进蛋白样品，血样、生物样品。

8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；

9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。

10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。

11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。

12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。