PCR实验方法步骤：
RT-病毒野生株探针法荧光定量PCR试剂盒方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
产品仅供科研使用3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

产品参数：
产品名称：RT-病毒野生株探针法荧光定量PCR试剂盒
英文名称：Varicella-Zoster Virus(VZV)-
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年

注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，*通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括*定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的*定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
人细胞;SF17对本基酚，英文名或英文缩写：4-xy7noxybipxenyl，级别：CP，95%，规格：500克

杂交瘤(B类);Z1510A2G6A2C7 急性母细胞细胞，MOLT-4细胞 H9c2(2-1)细胞，大鼠心肌细胞二醋6-羧基荧光速(-20℃) 6-CcRBOXYFLUORqSCqIN DIcCqTcTq 3348-3-6

C6, 大鼠脑细胞 Rattus6,6-二甲基-2-亚甲基-二环[3.1.1]-庚烷，英文名或英文缩写：β-Pinen，级别：BR，规格：25克

CD97 Others Human 人 CD97 人细胞裂解液 (阳性对照) 百里酚酞

尿道上皮细胞培养基UCM(2-羟基磺酸))
SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-1醋酸辛酯（标准品）Octyl acetate质量规格：HPLC≥98%，标准品

EPHB4 Others Human 人 EphB4 / HTK 人细胞裂解液 (阳性对照) 大车前苷(标准品)Plantamajoside质量规格：HPLC≥98%，标准品

人结直肠腺癌细胞;Caco-2大豆苷,黄豆苷 （标准品）Daidzin质量规格：HPLC≥98%，标准品

USP46 Others Human 人 USP46 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 大黄酚(标准品)Chrysophanol质量规格：HPLC≥98%，标准品

人间充质干细胞-黄素Emodin质量规格：≥97%,BR
HEC-1-B细胞，人子宫内膜腺癌细胞 大鼠脑膜细胞,RMC细胞 组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)/1mlZ-DEVD-pNAZ-DEVD-pNA 50MGDRY ICE-F

H22(小鼠细胞) 5×106cells/瓶×2玫瑰红6G Bcsic Rqd 1 989-38-8

HWP visceral Pellet 人类内脏白前脂肪细胞团块 > 1 mio.cells 人真皮微内皮细胞总RNAHDMEC NAMOLWTMARKER,DNALOWRANGEI-DRYICDNA Marker生物技术级100 gFrozen

T-109B弹性蛋白酶(含100mL酶解缓冲液)10mL盐酸-L-白酰-2-奈胺100克

F7 Others Mouse 小鼠 Coagulation Factor VII / FVII / F7 CHO细胞裂解液 (阳性对照) Percoll 100ml/1L 原装 Pharmacia17089101
RT-病毒野生株探针法荧光定量PCR试剂盒脑成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)头孢替坦Cefotetan acid 质量规格：Potency>960 mg,JP

PILRA Others Human 人 PILR-alpha / PILRA 人细胞裂解液 (阳性对照) AZD8055AZD-8055 质量规格：>98%,ATP竞争性的mTOR抑制剂

小鼠细胞;Fox-NYAlectinib；CH5424802CH5424802 质量规格：>98%,ALK抑制剂

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-163 瘤细胞，YAC-1细胞 RSMC细胞，大鼠主动脉平滑肌细胞对甲氧基肉桂酸p-Methoxycinnamic acid 质量规格：AR,99%

人肺细胞;HLF-a5-羟基色胺盐酸盐,血清胺盐酸盐Serotonin hydrochloride(5-HT)质量规格：>97%,BR

操作流程：
产品仅供科研使用1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。