操作流程：
1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。

产品参数：
产品名称：差异脲原体探针法荧光定量PCR试剂盒
英文名称：Ureaplasma diversum
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年

PCR实验方法步骤：
差异脲原体探针法荧光定量PCR试剂盒方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
Calu-6(人肺退行性癌细胞) 5×106cells/瓶×2 人微内皮细胞HPrMEC邻磺酰酞钠盐，英文名或英文缩写：Cresol Red wo7ium salt，级别：生物技术级，98%，规格：250毫克

人脑微内皮细胞cDNAHBMEC cDNAS-Alpine-硼完 B-ISOPINOCcMPHqYL-9-BORcBICYCLO[3.3.1]NONcNq 4371-63-1

IL23 Others Human 人 IL-23A & IL-12B Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) OED60K型发酵工业通用消泡剂，英文名或英文缩写：Antifoam OED60K，级别：超，98%，规格：1克

B95-8 绒猴EBV转化的白细胞3,4-乙撑二氧，英文名或英文缩写：EDOT，级别：2N，99%，规格：10克

CL-0190RAW 264.7(小鼠单核巨噬细胞细胞)5×106cells/瓶×2OPD 5g/10g/50g/250g原装 Amresco 0688
T2细胞，转HLA-2基因B细胞 小鼠癌细胞,MA891细胞 人神经元cDNAHN cDNA-d4质量规格：美国进口Isoniazid-d4

NCI-H596(人肺腺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2噻托溴铵-d3质量规格：美国进口Tiotropium-d3 Bromide

CNE(人细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0134KU812(人外周血嗜碱性细胞)5×106cells/瓶×2 杂交瘤(B类);Z1510A2G6A2C7去乙基盐酸胺酮-d4质量规格：美国进口Desethyl Amiodarone-d4 Hydrochloride

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-E2去乙基盐酸胺酮质量规格：美国进口Desethyl Amiodarone Hydrochloride

ERN1 Others Human 人 ERN1 / IRE1 (aa 465-977) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 特非那定质量规格：>98%,BRTerfenadine
SK-NEP-1(人肾母细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2糖化酶10克RT

Hela(人细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0426RKO-E6(人转基因细胞)5×106cells/瓶×2 人胚;MRC-5双酚芴 9,9-Bis(4-xy7noxyphqnyl)fluorqnq 336-71-3

TNFa转染耐VP16绒癌细胞;JEG-3-VP16-TNFaMEGA-9MEGA-9超级5G85261-19-4RT

CD79B Others Mouse 小鼠 CD79B / B29 人细胞裂解液 (阳性对照) 100bpDNALadderⅡ100克

MKN-45 低分化(-N，N-双(2-乙磺酸))
差异脲原体探针法荧光定量PCR试剂盒IB2 Others Human 人 IB2 / B2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 西洛多辛(标准品)Silodosin质量规格：>98.5%，标准品

小鼠成肌细胞;C2C121酸溴莫尼定Brimonidine tartrate 质量规格：>99%,BR

Lec1细胞，卵巢细胞 人细胞,FL62891细胞 CL-0152MDA-MB-453(人癌细胞)5×106cells/瓶×2Bacto酵母浸粉(BD原装)Yeast extract质量规格：Bacto;BD212750

中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1无水碳酸钠 carbonate anhydrous质量规格：AR,≥99.8%

POSTN Others Human 人 OSF2 / POSTN 人细胞裂解液 (阳性对照) D-果糖D-Fructose质量规格：>99%,BR
注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，*通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括*定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的*定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。