PCR实验方法步骤：
齿垢密螺旋体探针法荧光定量PCR试剂盒方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
产品仅供科研使用3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

产品参数：
产品名称：齿垢密螺旋体探针法荧光定量PCR试剂盒
英文名称：Treponema denticola
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年

注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，*通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括*定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的*定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
BACE1 Others Mouse 小鼠 BACE-1 人细胞裂解液 (阳性对照) (R)-7-乙基喜树碱质量规格：美国进口(R)-7-Ethyl Camptothecin

人整合SV40基因的上皮细胞;HBL-100 [HBL100]7-乙基-喜树碱-d3质量规格：美国进口7-Ethyl-d3-camptothecin

DNASE1 Others Human 人 DNASE1 / Deoxyribonuclease I / DNL1 人细胞裂解液 (阳性对照) 卡培他滨-d11质量规格：美国进口Capecitabine-d11

CL-0384MDA-MB-468-06(人癌细胞)5×106cells/瓶×2卡培他滨-2',3'-环状碳酸酯质量规格：美国进口Capecitabine-2',3'-cyclic Carbonate

Mv1Lu细胞，貂肺上皮细胞 人红白细胞细胞,HEL细胞 人皮肤成纤维细胞;HSAS49,9-双(4-氨苯基)芴(升华提)(>99.0%(GC)(T))质量规格：>99.0%(GC)(T)9,9-Bis(4-aminophenyl)fluorene (purified by sublimation)
大额牛皮肤成纤维样细胞;BOS-1山柰酚-3-O-芸香糖苷(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Kaempferol-3-O-rutinoside

IL2RB Others Human 人 IL2Rβ 人细胞裂解液 (阳性对照) 泮托拉唑钠一水物质量规格：>98%,BRPantoprazole

CM-H027人成纤维细胞完全培养基100mL超细高岭土(6000(3.5um))质量规格：6000(3.5um)Kaolin(superfine)

HA Others H4N8 甲型 H4N8 (A/chicken/Alabama/1/1975) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) 高岭土(医药级)质量规格：医药级Kaolin

胰蛋白酶(含100mL 酶解缓冲液) 10mL硅藻土G(TLC专用)质量规格：TLC专用Kieselguhr G
CD5L Others Human 人 CD5L / API6 人细胞裂解液 (阳性对照) Hanks平衡盐1盒

表达小鼠MHCⅠ类分子Kb的人胚肾细胞;293KB1霉素钠 Phosphomycin di salt 26016-99-9 25G 通用试剂

大鼠神经质细胞(RNsn)(1×106)羌基酚兰二内盐 xy7noXY NcPHTHOL BLUq 162660-7-2

CM-H032人食管平滑肌细胞完全培养基100mLRPR()25片/盒

正常小鼠Sertoli细胞;TM4 小鼠细胞完全培养基 100mL67627-18-3靛蓝三磺酸钾potewwium INDIGOTRISULFONATE
齿垢密螺旋体探针法荧光定量PCR试剂盒CL-0189Raji(人Butt's瘤细胞)5×106cells/瓶×2D-精氨酸D-Arginine质量规格：0.98

Jurk. Clone E6-1细胞，细胞 急性T细胞细胞,TALL-104细胞 人胰腺导管癌细胞;CFPAC-1D-焦谷氨酸（标准品）D-Pyroglutamic acid质量规格：HPLC法有关物质检查

AAV-293(人胚肾细胞) 5×106cells/瓶×2异鼠李素-3-O-槐二糖-7-O-鼠李糖苷（标准品）Isorhamnetin 3-sophoroside-7-rhamnoside质量规格：HPLC≥98%,标准品

PVRL2 Others Human 人 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 人细胞裂解液 (阳性对照) (-)-Holostyligone(-)-Holostyligone质量规格：HPLC≥98%,标准品

平滑肌细胞生长添加物SMCGS5-羧基-X-罗丹明5-Carboxy-X- rhodamine; 5-ROX质量规格：>97%

操作流程：
产品仅供科研使用1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。