操作流程：
1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。

产品参数：
产品名称：布氏锥尾线虫探针法荧光定量PCR试剂盒
英文名称：Subulura brumpti
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年

PCR实验方法步骤：
布氏锥尾线虫探针法荧光定量PCR试剂盒方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
人胚肾细胞(亚系克隆);FIP293D-谷酰胺10克RT

ADAM9 Others Mouse 小鼠 ADAM9 人细胞裂解液 (阳性对照) 二十二醇 Behenyl Alcohol,98% 661-19-8 25G 通用试剂

HCC827 人非小细胞细胞拂化 litxium fluoridq 7789/4/4

2V6.11人胚肾细胞 Human embryonic kidney cell line 2V6.11 MEM培养基(GIBCO)+10%FBS辅酶A10克RT

TNF Protein Ferret 重组雪貂 TNF-alpha / TNFA 蛋白PH缓冲液　PH5.0(20℃)NA
非洲绿猴肾细胞系/HCV-E2;Vero-HCV-E2N-(1,3,4-Thiadiazolyl)烟酰胺质量规格：美国进口N-(1,3,4-Thiadiazolyl)nicotinamide

FN1 Others Human 人 Fibronectin / Fibronectin Fragme 2 人细胞裂解液 (阳性对照) β-烟酰胺单核苷酸质量规格：美国进口β-Nicotinamide mononucleotide

615小鼠T细胞性瘤株;L7712环丙孕酮质量规格：美国进口Cyproterone

MAP2K6 Others Human 人 MKK6 / MEK6 / MAP2K6 (207 Ser/Asp, 211 Thr/Asp) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 15β-羟基醋酸环丙孕酮质量规格：美国进口15β-Hydroxy Cyproterone Acetate

CM-M017小鼠胰腺导管上皮细胞完全培养基100mL咽侧体抑制素Ⅳ质量规格：>95%,BRAllatostatin IV
HA Others H2N2 甲型 H2N2 (A/Guiyang/1/1957) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) ZincAcetateDihydrate醋酸锌二水美国药典级白色精细粉末RTsigma

人EB病毒转化的B细胞;CGM1晕苯 Coronene,97% 191-07-1 100MG 通用试剂

正常大鼠肾细胞;NRK 腺癌细胞，COLO-320细胞 ST细胞，猪细胞系(ST)务二腊酐 Glutcric cnhydridq 108-22-4

Ca Ski, 人细胞 HumanDigitonin洋地黄皂苷5克BR，95%

HAVCR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 HAVCR1 / TIM1 / TIMD1 人细胞裂解液 (阳性对照) 佛手油NA
布氏锥尾线虫探针法荧光定量PCR试剂盒FIGF Protein Human 重组人 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (His 标签)DL-半胱氨酸DL-Cysteine 质量规格：>97%,易氧化

小鼠神经质细胞(MN-sn)(1×106) T24, 人细胞 HumanL-谷氨酰胺叔丁酯盐酸盐L-Glutamine t-butyl ester hydrochloride质量规格：0.98

犬肾细胞;MDCK(NBL-2)L-谷氨酸-5-叔丁酯-1-甲酯盐酸盐L-Glutamic acid 5-tert-butyl 1-methyl ester hydrochloride 质量规格：>95%,BR

GAD2 Others Mouse 小鼠 GAD65 / GAD2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) N-苄基甘氨酸盐酸盐Bzl-Gly-OH·HCl质量规格：0.98

皮肤肥大细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)甘氨酸苄酯盐酸盐Glycine benzyl ester hydrochloride质量规格：0.98
注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，*通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括*定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的*定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。