PCR实验方法步骤：
路邓葡萄球菌探针法荧光定量PCR试剂盒方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
产品仅供科研使用3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

产品参数：
产品名称：路邓葡萄球菌探针法荧光定量PCR试剂盒
英文名称：Staphylococcus lugdunensis
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年

注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，*通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括*定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的*定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
Hut-78细胞，皮肤T细胞瘤 人平滑肌,T/G细胞 人低侵袭性脉络膜色素素瘤细胞;OCM-1ASulfo NHS;N-羟基硫代琥珀质量规格：>99%,BRsulfo-NHS

A9(小鼠皮下结缔组织细胞) 5×106cells/瓶×2亚甲兰,亚甲基蓝质量规格：BSMethylene Blue

PVRL2 Others Human 人 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸沃尼妙林质量规格：>97%,BRValnemulin HCl

水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S51酸泰乐菌素质量规格：>95%,BRTylosin phosphate

DKKL1 Others Human 人 DKKL1 / Soggy-1 / SGY-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 白鲜碱(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品Dictamnine
平滑肌细胞生长添加物-无血清SMCGS-sf灭草?。ū曜计罚┲柿抗娓瘢悍治霰曜计?/span>Monuron

TE 353.Sk细胞，人正常皮肤细胞 人胚肾上皮包装细胞,GP2-293细胞 原代滑膜皮细胞培养特制添加剂Many types of cells包装：5/2.5/1ml烟嘧磺?。ū曜计罚┲柿抗娓瘢悍治霰曜计?/span>Nicosulfuron

山羊肾上皮样细胞;DG-K1铌标准溶液(1000μg/ml)质量规格：1000μg/mlNiobium standard

REN Others Human 人 RENIN 人细胞裂解液 (阳性对照) 镍标准溶液(100μg/mL，基体:1%HNO3)质量规格：100μg/mL，基体:1%HNO3Nickel Standard

CM-M125小鼠牙细胞完全培养基100mL钾标准溶液(500mg/L,溶剂：水)质量规格：500mg/L,溶剂：水Potassium standard
大鼠肝细胞;BRL 3A羧甲基葡聚糖凝胶C-25200u保存：-20℃

人心肌细胞 (HCM) (1×106 )2,4-二录-5-氧基本安 2,4-Dichloro-5-mqthoxycnilinq 98446-49-

CL-0003293A (人胚肾细胞)5×106cells/瓶×2微量可调移液器P100025克

小鼠小胶质细胞;BV2 小鼠成纤维细胞完全培养基 100mL焦钾shēng huà shì jì容量：500克

人脐动脉平滑肌细胞 Human83949-45-52-酚-3,7-二磺酸二钠Diwo7ium 2-naphthol-3,7-disulfonate
路邓葡萄球菌探针法荧光定量PCR试剂盒人细胞;Hela S3 [HeLaS3] 大鼠大隐平滑肌细胞完全培养基 100mL5-乙酰水杨酸5-Acetylsalicylic acid质量规格：美国进口

AtT20 小鼠细胞N-苄基甘氨酸N-Benzylglycine质量规格：>98.0%,BR

VSIG4 Others Human 人 VSIG4 人细胞裂解液 (阳性对照) 扎那米韦Zanamivir质量规格：>98%,BR,一水物

人癌细胞;MDA-MB-435S扎那米韦(标准品)Zanamivir质量规格：HPLC≥98.0%,标准品

IL2RA Others Cynomolgus 食蟹猴 IL2RA 人细胞裂解液 (阳性对照) 去氧氟尿苷/5'-脱氧-5-氟尿嘧啶核苷Doxifluridine/5-Fluoro-5′-deoxyuridine质量规格：>99%,BR

操作流程：
产品仅供科研使用1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。