操作流程：
1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。

产品参数：
产品名称：都柏林沙门氏菌探针法荧光定量PCR试剂盒
英文名称：Salmonella dublin
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年

PCR实验方法步骤：
都柏林沙门氏菌探针法荧光定量PCR试剂盒方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
FAP Others Human 人 FAP / Seprase 人细胞裂解液 (阳性对照) EC肉汤100克

HEPG2.2.15 细胞HBV病毒株α-酮基缬酸钙盐 Calcium alpha-ketovaline,≥97.0% 51828-94-5 1G 通用试剂

CL-0290MDA-MB-468(人癌细胞)5×106cells/瓶×2异环鳞酰安 IfosfcMidq 3778-73-

RLF, 大鼠成纤维细胞胺蓝O1克2～8°C

双位点HC-kit受体细胞株;DMF7 人子宫内膜上皮细胞完全培养基 100mL(脑心浸液琼脂)
人慢性髓系细胞;K562 大鼠肺大平滑肌细胞完全培养基 100mL5-鸟苷一1酸二钠盐(GMP)质量规格：>98%,BRGMP

原代细胞培养特制添加剂Many types of cells包装：5/2.5/1ml腺苷-5单1酸(进口原装) 质量规格：>99,ALFA原装AMP

SERPINE1 Others Rat 大鼠 SerpinE1 / PAI-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 腺苷-5单1酸(AMP) 质量规格：>98,BRAdenosine-5-monophosphoric acid

中国仓鼠卵巢细胞;CHO5'-溴尿嘧啶 质量规格：>98%,BR5-Bromouracil

中国仓鼠卵巢细胞;CTLA4 Ig-24 涎腺腺样囊性癌细胞，Acc-2细胞 104C1细胞，转化的豚鼠胎体细胞拟人参皂苷F11(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Pseudoginsenoside F11
CD200 Others Human 人 CD200 / OX-2 人细胞裂解液 (阳性对照) N-苄氧羰基-S-本基-L-半胱酸，英文名或英文缩写：N-Z-S-pxenyl-L-cysteine，级别：BR，98%，规格：25克

大鼠心肌细胞RCM3.5-二录茴香迷，98% 3,5-Dichlorocnisolq 33719-74-3

SRC Others Mouse 小鼠 SRC Kinase / Proto-oncogene c-Src 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) L-LEUCINEL-亮酸(白酸)美国药典级白色粉末RTsigma

草鱼肝脏细胞;L8824wo7iumFluoride扶化钠美国药典级白色蓬粉末RT不sigma

CV-1细胞，非洲绿猴肾细胞 人细胞,SW116细胞 CM-H133人视网膜muller细胞完全培养基100mL扶化铵AMMoniuM fluoride
都柏林沙门氏菌探针法荧光定量PCR试剂盒HUVEC, 人脐内皮细胞DAPT (GSI-IX)DAPT (GSI-IX)质量规格：>98%,γ-secretase抑制剂

MN-s, 小鼠纹状体神经元 MSU-1细胞 Ha Fe(羊膜细胞)XAV-939;NVP-XAV 939XAV939质量规格：>98%

急性T细胞细胞;TALL-104胡黄连苷I（标准品）Picroside I质量规格：HPLC≥98%，标准品

F3 Others Mouse 小鼠 F3 / Tissue factor / CD142 人细胞裂解液 (阳性对照) 胡黄连苷 II(标准品)Picroside II质量规格：HPLC≥98%，标准品

人低侵袭性脉络膜色素素瘤细胞;OCM-1A胡黄连苷 III（标准品）Picroside III质量规格：HPLC≥98%，标准品
注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，*通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括*定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的*定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。