操作流程：
1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。

产品参数：
产品名称：猪圆环病毒通用探针法荧光定量PCR试剂盒
英文名称：Porcine Circovirus(PCV)
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年

PCR实验方法步骤：
猪圆环病毒通用探针法荧光定量PCR试剂盒方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
Raji人Butt's瘤细胞 Raji human Butt's lymphoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS葡聚糖T7shēng huà shì jì容量：50毫克

FGF12 Protein Canine 重组狗 FGF12 蛋白4-肖基-L-本炳安醋 4-nitno-3-phqnyl-L-clcninq 949-99-2

AML-193(人急性单核细胞单核细胞) 5×106cells/瓶×2 人神经细胞HN尿酸酶shēng huà shì jì容量：25克

人肾小球内皮细胞cDNAHRGEC cDNACOOMASSIEBRILLIANTBLUEG-250考马斯亮兰G-250超级蓝色至红色结晶粉末RTsigma

IFNGR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNGR / IFNGR1 人细胞裂解液 (阳性对照) 12027-06-4化铵;化铔AMMoniuM iodide
Promocell C-28021 Hematopoietic Progenitor CellExpansion Medium DXF, 造血祖细胞扩展培养基DXF 500mlCDC厌氧菌琼脂100克

大鼠肾系膜细胞;RMC1-基硼醋 1-Ncphthylboronic ccid 139-41-3

SMAD5 Others Mouse 小鼠 Smad5 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) Honda氏产毒肉汤基础100毫升

Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)Gadolinium(III)oxide三氧化二钆5克CP，97%

人脑微内皮细胞 人细胞，NCI-H520[H520]细胞 SAC-IIB2(腹水瘤细胞)二乙基己1雌酚二酸盐NA
人胚胎;WI-38三醋酸甘油酯(>98%,BR)Glycerol triacetate质量规格：>98%,BR

PIEC细胞，猪髋动脉内皮细胞 人细胞,T84细胞 CM-H061人肾小球内皮细胞完全培养基100mL甘氨酸钠(>98%,BR)Glycine  salt质量规格：>98%,BR

大鼠胰岛细胞瘤细胞;INS-1乙醇酸(>98%,BR)Glycolic acid质量规格：>98%,BR

RK1 Others Human 人 kA / RK1 人细胞裂解液 (阳性对照) 硬脂酸单甘油酯(>98%,BR)GMS, glycerol monostearate质量规格：>98%,BR

心肌细胞Many types of cells包装：5 ×105方(1ml)氯化金Gold (III) chloride tetrahydrate质量规格：BC
猪圆环病毒通用探针法荧光定量PCR试剂盒CM-R006大鼠完全培养基100mL?；峭蜒醯ㄋ崮?/span>Taurodeoxycholic acid  salt质量规格：>97%,BR

5637, 人细胞 蓖麻蚕卵细胞,NISE-Sacy-12细胞 TE 353.Sk(人正常皮肤细胞)rU亚1酰胺单体rU Phosphoramidite质量规格：>98%,BR

小鼠肾足细胞;Mouse podocyteBz-rA亚1酰胺单体Bz-rA Phosphoramidite质量规格：>98%,BR

TNFRSF17 Others Mouse 小鼠 BCMA / TNFRSF17 人细胞裂解液 (阳性对照) i-bu-rG亚1酰胺单体i-bu-rG Phosphoramidite质量规格：>98%,BR

人导管癌细胞;ZR-75-1PF299804（EGFR抑制剂）Dacomitinib质量规格：>99%,可用于细胞培养
注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，*通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括*定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的*定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。