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              MAMSTR蛋白抗体免疫荧光技术的实验步骤

              发表时间:2023-07-20
              MAMSTR蛋白抗体免疫荧光技术的实验步骤:

              一、准备好试剂与仪器:

              磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。

              二、实验步骤

              1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。

              2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。

              3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。

              4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。

              5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

              三合一RNA上样液(B型)
              核酸染料
              SYBR Green Ⅱ核酸染料
              超快核酸银染试剂盒
              电泳级SYBR Green I
              电泳级耐热型SYBR染料
              绿如蓝核酸染料(UV)(0.5 mL)
              绿如蓝核酸染料(UV)(1.5 mL)
              绿如蓝核酸染料(可见光型)
              溴化乙锭干粉
              溴化乙锭清除剂(EB清除剂)
              溴化乙锭溶液(1.5 mL)
              核酸分子量标准
              DNA电泳分子量标准2(DNA marker)(300-5000 bp)
              DNA电泳分子量标准2(DNA marker)(50-400 bp)
              DNA电泳分子量标准系列(DNA marker,λDNA/HindIII)
              DNA电泳分子量标准系列(DNA marker,φX174 DNA/HaeIII)
              DNA电泳分子量标准系列(DNA marker,φX174 DNA/Hinc II)
              DNA电泳分子量标准系列(DNA marker)(100-1500bp)
              DNA电泳分子量标准系列(DNA marker)(100-2000bp)
              DNA电泳分子量标准系列(DNA marker)(100-5000bp)
              DNA电泳分子量标准系列(DNA marker)(100-600bp)
              DNA电泳分子量标准系列(DNA marker)(200-1500bp)



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